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在使用製藥產品包裝用氮氣時,我們瞭解您想要確保您正在使用的氮氣為可靠、可追蹤且符合法規。

由於規範製藥產品研究、生產、分析與包裝的法規更趨嚴格,Air Products 已開發出一系列的藥用級氣體,讓您備感安心。因為用於包裝的氣體會與原料藥 (API) 直接接觸,您所用的氣體務必符合相關 API 使用與品質的歐洲指令要求。

我們的藥用級氣體系列保證在完全符合歐洲藥典 (European Pharmacopoeia) 與 GMP 第二部分下生產、分析、儲存與配送。附上可追蹤的分析認證是我們的氣體在交貨時的標準程序。其規格完全符合歐洲、日本與美國藥典規範。

我們的氣體是以配備有殘壓閥的專用鋼瓶與鋼瓶組運輸,以確保一致性並避免返回汙染。針對較大量的使用者,我們也提供大宗運輸。

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氣體

氮氣藥用級

此 Experis® 系列的藥用級氣體完全符合歐洲藥典 (European Pharmacopoeia) 規範與 GMP 第二部分,以提供認證、可追蹤性與完全安心。此技術尚未在北美洲及亞洲提供。

此 Experis® 系列的藥用級氣體完全符合歐洲藥典 (European Pharmacopoeia) 規範與 GMP 第二部分,以提供認證、可追蹤性與完全安心。此技術尚未在北美洲及亞洲提供。

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